近年来经过不断的尝试和积累，检验科2018年规划筹备质谱平台构建，2019年完善质谱药物浓度监测（TDM）平台并服务于临床。2021年1月质谱药物浓度监测方法通过ISO 15189医学实验室认可，成为中国第一家也是唯一一家通过治疗药物浓度检测（TDM） ISO 15189 认可的实验室，该理念与方法亦有望在2021年5月14日举办的中国医师协会检验医师分会“精神与心理疾病专家委员会”论坛上研讨形成专家共识并发布。

　　谈到为何参加ISO 15189认可，林萍主任回顾了检验科室在药物浓度监测方面的发展历程。精神病患者需要终身服药，因此需要长期监测患者服药后的药物浓度。上世纪80-90年代，该院检验科团队就用GC、HPLC方法来监测20多种药物的浓度，经过30多年的实践摸索，现在每月检测的样品量达到近4000个，积累了大量的数据和经验。在参考欧洲同行的文献和指南后，团队尝试了蛋白沉淀法、液液萃取、固相萃取等前处理方法并探索出独特的前处理方法，最终成功开发了高效、准确、高通量的LC-MS/MS质谱监测药物浓度的方法。

　　此方法有几大特点，首先是采血量少，减少患者痛苦。新方法需2mL血样，就可以监测所有的药物。其次是速度快效率更高，6分钟分析一个样品。第三是更准确，由于质谱法专属性更强，质控管理更精准，规避各类干扰因素，结果准确度更高。