本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　1.董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

　　2.公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)声明：保证季度报告中财务信息的线.第三季度报告是否经过审计

　　将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号一一非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明

　　公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号一一非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。

　　（一） 普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表

　　注：江西富祥药业股份有限公司回购专用证券账户累计持有公司股份11,355,900股，占公司总股本的2.06%。

　　持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

　　前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

　　面对当前复杂严峻的外部环境和激烈的行业市场竞争，公司部分产品市场价格处于历史低位，同时医药产品的主要原材料价格持续处于高位，这些因素对公司业绩造成了一定影响。2024年前三季度，公司实现归属于上市公司股东的净利润为-6,207.50万元，较去年同期亏损减少1,956.19万元；实现经营活动产生的现金流量净额15,035.65万元，同比增长1,007.39%。

　　尽管面临挑战，公司管理层依然坚定围绕既定的发展战略，全力以赴地优化经营管理，并以创新为驱动力，推动公司持续发展，取得了一系列成果，主要如下：

　　2024年第三季度，公司获得“一种碳酸亚乙烯酯的合成方法”“短柄镰刀菌在生产菌丝体蛋白中的应用”国家发明专利，是公司落实大力发展锂电池电解液添加剂和合成生物微生物蛋白战略的重要举措，有利于提高公司产品的市场竞争力，促进公司业务发展，长远来看有望提升公司经营业绩，推动公司高质量发展。

　　目前公司已使用短柄镰刀菌产业化生产微生物蛋白，将科研成果转化为生产力，推动微生物蛋白产品走向千家万户，并积极与上下游企业实现战略合作，探索更多微生物蛋白领域的新技术、新应用。公司将积极响应国务院《关于践行大食物观构建多元化食物供给体系的意见》精神，为构建多元化食物供给体系、更高质量满足人民群众多元化食物消费和营养健康需求贡献富祥力量。

　　为加快科技成果转化进程，赋能公司持续发展和产业升级，聚焦医药关键中间体的创新技术一一全连续流酶法不对称工艺工业合成技术，公司与江西师范大学签署《科技成果转化合作协议》，旨在对培南系列关键中间体的生产工艺进行革新。目前培南产品系列为公司医药制造板块三大支柱之一，通过此项创新技术的运用，将推动公司产品在生产过程中实现智能化、连续化，从而提升本质安全，且预计能够降低培南产品关键中间体生产成本15%-20%，提高公司产品的综合竞争力。公司坚信在未来一到两年内，依托这些技术革新将持续巩固并提升其在培南系列产品市场的领先地位。

　　为了进一步增强对子公司的管控力度，提高公司整体经营决策效率，进一步整合公司内部资源，实现公司总体经营目标，公司与潍坊奥通药业有限公司股东朱国亮、李云通签署《股权转让协议》，股东朱国亮、李云通将其持有的奥通药业30%股权（对应注册资本3,000万元）转让给公司。资产评估公司采用资产基础法进行评估，奥通药业股东全部权益评估值为6,008.11万元，评估增值11,549.87万元，评估增值主要原因在于奥通药业拥有的无形资产价值提升，其中包括106,133.70平方米的土地使用权和8项国家发明专利，特别是1H-1,2,3-三氮唑的制备方法、2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶及鸟嘌呤的制备方法等关键技术的专利。根据评估结果，经公司与股东方协商确定本次转让对价为1,800万元。

　　根据优质中小企业认定标准，专精特新“小巨人”企业是中小企业的领军者和佼佼者，是专注于细分市场占有率高、创新能力强、掌握关键核心技术、质量效益优的“排头兵”企业。2024年9月，公司入选国家级第六批专精特新“小巨人”企业，这是有关政府部门对公司在医药抗感染细分领域的核心竞争力、研发创新能力、未来发展前景等方面的充分认可及高度肯定，有利于提高公司在主营业务和细分领域的知名度和品牌形象，进一步提升公司的核心竞争力和行业影响力，对公司未来业务的整体发展产生积极影响。未来公司将不断提升研发能力，推动企业发展，充分发挥专精特新“小巨人”企业的引领和示范作用，为经济社会高质量发展做出更大贡献。

　　在项目建设方面，公司已在第三季度成功启动了2,3-吡啶二羧酸（Y11）的试生产，该产品作为第四代喹诺酮类抗菌药物莫西沙星的关键原料和咪唑啉酮类除草剂的重要中间体，项目试产顺利，其收率和设备性能均得到稳步提升。祥太科学已完成盐酸莫西沙星等原料药的国内注册DMF文件编写和审核，并已提交至国家药品监督管理局药品审评中心受理。此外，祥太科学还获得了他唑巴坦钠的《药品GMP符合性检查结果告知书》，不仅有利于推动无菌原料药他唑巴坦钠产品在国内生产并上市销售，提高他唑巴坦产品的市场竞争力，而且为进一步拓展下游无菌产品市场奠定了坚实基础；国际化进程方面，祥太科学工厂的日本注册AFM已获批，为公司产品进入日本市场奠定了基础。

　　本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：元，上期被合并方实现的净利润为：元。

　　（二） 2024年起首次执行新会计准则调整首次执行当年年初财务报表相关项目情况

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　江西富祥药业股份有限公司2024年第三季度报告将于2024年10月24日在中国证监会指定的创业板信息披露网站巨潮资讯网（）上披露，敬请投资者注意查阅。